Neurología pediátrica clínica: un enfoque por signos y síntomasEsta obra, ya clasica dentro de la Neurologia Pediatrica, realiza un abordaje, basado en los signos y los sintomas, de los problemas iniciales frecuentes de los ninos con trastornos del sistema nervioso. Escrita por el Dr. Fenichel, reconocido mundialmente como la autoridad en este campo. Esta edicion mantiene las caracteristicas que han hecho de ella una referencia mundial a lo largo de los anos: recoge de manera practica los desordenes neurologicos infantiles mas importantes; organiza la informacion por signos y sintomas para facilitar la busqueda de informacion por parte del medico; incluye el diagnostico diferencial completo de cada enfermedad en forma de tabla para una referencia facil; y, por ultimo, permite al lector acercarse de manera personal al dificil campo de los desordenes neurodegenerativos, especialmente aquellos causados antes del nacimiento por fallos del metabolismo, por medio de algoritmos. En definitiva, un abordaje integral de la neurologia pediatrica. La informacion se acompana de algoritmos que guian al lector paso a paso, desde la presentacion de sintomas hasta la evaluacion y el tratamiento, con enfasis en cuestiones como la edad frecuente de aparicion de la enfermedad, curso de la misma, sintomas, opciones de tratamiento, etc. Todos los capitulos han sido revisados, actualizados y ampliados. Esta quinta edicion recoge todos los avances que se han producido en los ultimos anos. Entre las areas novedosas se encuentran: nuevos farmacos con guias de administracion actualizadas; material clinico relevante para la genetica molecular y enfermedades hereditarias y la inclusion de las ultimas novedades diagnosticas y terapeuticas. |
Contents
Ataxia | 219 |
Trastornos paroxísticos 1 11 | 239 |
Estados de alteración 12 | 255 |
13 | 273 |
Hipertensión 14 | 281 |
15 | 299 |
Apnea no convulsiva les indican siempre un infarto o una hemorragia | 308 |
16 | 317 |
7 | 329 |
Calambres rigidez muscular | 352 |
Trastornos sensitivos | 361 |
y autónomos 211 Índice alfabético | 371 |
Common terms and phrases
adultos aguda alteración anomalías asocia ataxia atrofia auditiva aumento autosómica autosómica dominante autosómica recesiva bilateral características causa cefalea cerebelosa cerebral ción cols comienzo concentración conducción congénita convulsiones corea corticosteroides craneal cráneo crisis cromosoma CUADRO CLÍNICO debe debilidad defecto deficiencia desarrollo DIAGNÓSTICO disfunción disminución distonía Distrofia dolor dosis edad edema encefalitis encefalopatía enfermedad epilepsia episodios espasmos existe facial fármacos fenotipo fibras focales frecuencia frecuente generalizada genética gliomas hemiplejía hemorragia hidrocefalia hipotonía idiopática infantil infección lactancia lactantes lesiones localización malformaciones manifestación inicial manifestaciones clínicas médula espinal meningitis metabolismo mg/kg/día miastenia miastenia gravis migraña mioclonía miopatía motora movimientos músculos neonatal nervio Neurol neurológicas neuropatía nistagmo normal ocular oculares ocurre oftalmoplejía óptica pacientes parálisis paroxística presión intracraneal produce progresiva proteínas rara recién nacidos reflejos tendinosos respuesta retraso mental semanas sérica síndrome síntomas suele tabla trastornos tratamiento traumatismo tronco del encéfalo tumores véase capítulo ventrículo vértigo visual
Popular passages
Page 147 - D, et al. Practice parameter: Evaluation of the child with global developmental delay. Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the Practice Committee of the Child Neurology Society.
Page 89 - G, et al. Practice parameter. Evaluation of children and adolescents with recurrent headaches. Report of the Quality Standards Committee of the American Academy of Neurology and the Practice Committee of the Child Neurology Society.
Page 196 - Bonne G, Di Barletta MR, Varnous S, Becane HM, Hammouda EH, Merlini L, Muntoni F, Greenberg CR, Gary F, Urtizberea JA, Duboc D, Fardeau M, Toniolo D, Schwartz K.
Page 115 - Mclntyre PB. Berkey CS. King SM, et al. Dexamethasone as adjunctive therapy in bacterial meningitis. A meta-analysis of randomized clinical trials since 1988.
Page 147 - Clifton-Bligh RJ, Wentworth JM, Heinz P, et al. Mutation of the gene encoding human TTF-2 associated with thyroid agenesis, cleft palate and choanal atresia. Nat Genet 1998; 19:399.
Page 153 - SB: The changing purpose of Prader-Willi syndrome clinical diagnostic criteria and proposed revised criteria. Pediatrics 2001; 108:e92.
Page 210 - Mutations of the selenoprotein N gene, which is implicated in rigid spine muscular dystrophy, cause the classical phenotype of multiminicore disease: reassessing the nosology of early-onset myopathies. Am J Hum Genet, 2002 71, 739-749.