Médecine périnatale: grossesses pathologiques pour raisons foetales

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Elsevier Masson, 2003 - 611 páginas
Cet ouvrage, coordonné par deux spécialistes très réputés dans ce domaine et réalisé avec la collaboration d'une cinquantaine d'auteurs, est au confluent de trois disciplines jusqu'à ce jour bien distinctes : l'obstétrique, la pédiatrie et la génétique. Il fait le point sur les moyens d'exploration de la grossesse, sur les syndromes fœtaux non malformatifs et malformatifs et sur la prise en charge périnatale, aussi bien médicale que psychologique, des grossesses à haut risque pour raison fœtale. Une place importante est en effet consacrée à la prise en charge pédopsychiatrique autour du fœtus et du nouveau-né malade. Le cédérom vient en complément du livre avec une très riche iconographie de plus de 600 illustrations, des séquences vidéo illustrant les techniques d'investigation et des cas cliniques très documentés. Cet ensemble apporte aux spécialistes, de manière exhaustive, claire et didactique, l'ensemble des connaissances nécessaires à la prise en charge des grossesses à haut risque fœtal, avant mais aussi après la naissance.
 

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Índice

Moyens dexploration
27
Chronologie et spécificité des moyens dexploration
35
Moyens non invasifs dexploration fœtale
46
Moyens invasifs dexploration fœtale
69
Techniques de biologie fœtale
105
Biologie du liquide amniotique et du sang fœtal
137
Hématologie fœtale F Daffos
144
Hémostase fœtale F Daffos
152
Hormonologie
164
Place du conseil génétique en médecine fœtale
185
Myopathies M JeanPierre
202
Génopathies érythrocytaires et risque fœtal F Galacteros
216
Syndromes fœtaux non malformatifs
237
Página de créditos

Términos y frases comunes

Pasajes populares

Página 529 - ... qu'il existe une forte probabilité que l'enfant à naître soit atteint d'une affection d'une particulière gravité reconnue comme incurable au moment du diagnostic.
Página 256 - Dahlback B, Carlsson M, Svensson PJ. Familial thrombophilia due to a previously unrecognized mechanism characterized by poor anticoagulant response to activated protein C: prediction of a cofactor to activated protein C.
Página 245 - Mari G, Adrignolo A, Abuhamad AZ et al. Diagnosis of fetal anemia with Doppler ultrasound in the pregnancy complicated by maternal blood group immunization. Ultrasound Obstet Gynecol 1995; 5: 400-05.
Página 233 - Welsh MJ, Smith AE. Molecular mechanisms of CFTR chloride channel dysfunction in cystic fibrosis. Cell 1993; 73:1251-1254.
Página 293 - ML, et al. Management and outcomes of pregnancies complicated by human B19 parvovirus infection: a prospective study. Am J Obstet Gynecol.
Página 131 - Fetal blood sampling during pregnancy with use of a needle guided by ultrasound: a study of 606 consecutive cases. Am J Obstet Gynecol 1985;153:655-660.
Página 135 - Detection of specific sequences among DNA fragments separated by gel electrophoresis. J. Mol. Biol. 1975; 98: 503-17. [131 Baralle, FE, Shoulders, CC, Goodbourn, S., Jeffreys, A., Proudfoot, NJ: The 5' flanking region of human epsilon-globin gene.
Página 302 - Rizzo G, Capponi A, Arduini D, Romanini C. The value of fetal arterial, cardiac and venous flows in predicting pH and blood gases measured in umbilical blood at cordocentesis in growth retarded fetuses. Br J Obstet Gynaecol 1995:102:963-969.
Página 182 - Comans-Bitter WM, De Groot R, Van den Beemd R, Neijens HJ, Hop WCJ, Groeneveld K.

Información bibliográfica