Fundamentos de síntesis de fármacosEdicions Universitat Barcelona, 28 ene 2005 - 290 páginas Esta obra va dirigida fundamentalmente a alumnos de la asignatura troncal Síntesis de Fármacos del plan 2002 de la Licenciatura en Farmacia de la Universidad de Barcelona. También es de interés para alumnos que cursan la asignatura troncal Química Farmacéutica de planes de estudios de otras facultades de Farmacia, que incluya entre sus contenidos los relativos a síntesis de fármacos. Asimismo, puede ser de interés para estudiantes de la licenciatura en Química que deseen introducirse en el apasionante mundo de la síntesis de fármacos..La obra se organiza en cuatro bloques: en el bloque I se repasan métodos sintéticos y se introduce al alumno en el análisis retrosintético. En los bloques II y III se trata la síntesis de fármacos alifáticos, alifático-aromáticos y heterocíclicos, agrupados por familias estructurales. En el bloque IV se introducen conceptos clave en relación con la preparación de compuestos enantiopuros y se discuten diferentes posibilidades..La presente obra constituye pues una base sobre la que aventurarse en la comprensión y en el diseño de síntesis de fármacos de estructuras más complejas. |
Índice
Sección 1 | 3 |
Sección 2 | 9 |
Sección 3 | 35 |
Sección 4 | 37 |
Sección 5 | 66 |
Sección 6 | 68 |
Sección 7 | 91 |
Sección 8 | 151 |
Sección 10 | 161 |
Sección 11 | 209 |
Sección 12 | 223 |
Sección 13 | 226 |
Sección 14 | 242 |
Sección 15 | 270 |
Sección 16 | 271 |
Sección 17 | 285 |
Términos y frases comunes
ácidos carboxílicos acilo agente alquilante alcohol aldehídos alquenos alquilación amida amina primaria analgésico anhídrido anilina anillo anión antianginoso antiarrítmico antihipertensivo átomo bencilo broncodilatador Capítulo carbonílicos carbono cetona CH3 CH3 CH3O cloruro de ácido CO2 H CO₂H compuestos carbonílicos compuestos enantiopuros compuestos orgánicos compuestos relacionados COOEt COOH COOMe COOR correspondiente derivado diastereoméricos electrófila electrones enantiómeros enantiotópicos enlace esquema siguiente éster etanol etapa éteres EtOH fármacos Bloque fármacos heteropolicíclicos condensados fenol fenotiazina Fundamentos de síntesis grupo amino grupo hidroxilo grupo saliente grupos funcionales H H H H₂ H₂N H₂O H3O+ hidrogenación hidrogenación catalítica hidrólisis hidroliza imina implica indica intermedio loxapina mecanismo medio ácido metilo Métodos de obtención NaOH nitrilo nitrógeno NMe2 obtener OCH3 OH OH oxidación Pd-C piperidina posición producto protón quinoleína quiral reacción reducción regioselectividad Síntesis asimétrica síntesis de compuestos síntesis de fármacos sustitución nucleófila aromática sustituyente tolueno utilizando