Panorama actual de la química farmacéuticaUniversidad de Sevilla, 2000 - 375 páginas |
Índice
Aspectos generales de la Química Farmacéutica | 15 |
Receptores I | 25 |
Naturaleza de los receptores | 37 |
Teorías sobre la interacción fármacoreceptor | 47 |
Cooperatividad y sensibilidad de receptores | 55 |
Absorción distribución y excreción de fármacos | 65 |
Distribución de fármacos | 82 |
87 | 108 |
Diseño electrónico | 198 |
Diseño de nuevos fármacos Productos Naturales | 205 |
Diseño de nuevos fármacos basado en productos naturales | 212 |
Síntesis en fase sólida | 218 |
Bibliotecas de compuestos químicos no peptídicos | 225 |
Diseño de nuevos fármacos Biología molecular | 235 |
Granjas de animales transgénicos | 241 |
Terapias génicas | 248 |
Otros aspectos del metabolismo de fármacos | 119 |
Diseño de fármacos por modulación de su farmacocinética | 125 |
Modulación del paso a través de membranas | 132 |
Distribución selectiva | 141 |
Bioprecursores | 147 |
Estrategias para disminuir la toxicidad de los fármacos | 159 |
Diseño de nuevos fármacos Búsqueda de prototipos | 169 |
Examen sistemático de grupos de compuestos | 175 |
Explotación de información biológica | 184 |
Aproximaciones racionales | 192 |
Series homólogas | 254 |
Vinílogos y arílogos | 260 |
La modificación estructural en el diseño de nuevos fármacos II | 265 |
Anomalías en isosterismo | 281 |
Fármacos siameses | 298 |
El papel de los grupos funcionales en las interacciones fármacoreceptor | 339 |
Aspectos estereoquímicos en el diseño de nuevos fármacos 3D QSAR | 353 |
Relaciones cuantitativas tridimensionales estrucuturaactividad 3D QSAR | 366 |
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Términos y frases comunes
absorción acción aceptor acetilcolina ácido actividad biológica afinidad agente agonista aldehídos aminas aminoácidos analgésico análogos anillos aromáticos antagonista aproximación átomos base benzodiazepinas bioactivación bioisósteros bioprecursores cabeza de serie carboxílico catalizada células cíclico ción clínicos CO2H combinatoria compuestos concentración conjugación COOH debe derivados desarrollo determinado diseño de fármacos diseño de nuevos dopamina dosis efectos ejemplo electrónicos enantiómeros enlace ensayos enzimas enzimática específico estéricos estrategia estructura estructural excreción farmacocinéticas farmacóforo farmacológica fase grupo modulador grupos funcionales grupos metilo halógenos hidrofóbicas hidrógeno hidrólisis hidroxilo hormonas inactivo inhibidor interacción investigación isósteros ligandos lipofilia lipofílicos mecanismo mediante membrana metabolismo metabolitos métodos modificaciones moléculas neurotransmisor NH NH noradrenalina nuevos fármacos OH OH optimización organismo oxidación péptidos polímeros principios activos proceso produce productos naturales profármacos propiedades proteínas prototipo QSAR Química Farmacéutica quirales R₁ reacciones receptores síntesis sistema sustancias sustitución sustituyentes Tabla terapéuticas toxicidad transporte tridimensional utiliza xenobióticos ОН